Acceder

Publicaciones - Investigación en Pediatría

Cargando...
Pellegrini-Belinchón J, Miguel-Miguel G, De Dios-Martín B, Vicente-Galindo E, Lorente-Toledano F, García-Marcos L. Study of wheezing and its risk factors in the first year of life in the Province of Salamanca, Spain. The EISL Study. Allergol Immunopathol (Madr). 2012 May-Jun;40(3):164-71. doi: 10.1016/j.aller.2011.03.014. Epub 2011 Jul 29. PubMed PMID: 21802825.
AÑO: 2012; IF: 1.229
Ezquieta B, Santomé JL, Carcavilla A, Guillén-Navarro E, Pérez-Aytés A, Sánchez del Pozo J, García-Miñaur S, Castillo E, Alonso M, Vendrell T, Santana A, Maroto E, Galbis L. Alterations in RAS-MAPK genes in 200 Spanish patients with Noonan and other neuro-cardio-facio-cutaneous syndromes. Genotype and cardiopathy. Rev Esp Cardiol (Engl Ed). 2012 May;65(5):447-55. doi: 10.1016/j.recesp.2011.12.016. Epub 2012 Mar 31. English, Spanish. PubMed PMID: 22465605.
AÑO: 2012; IF: 3.204
Vera-Carbonell A, Moya-Quiles MR, Ballesta-Martínez M, López-González V, Bafallíu JA, Guillén-Navarro E, López-Expósito I. Rapp-Hodgkin syndrome and SHFM1 patients: delineating the p63-Dlx5/Dlx6 pathway. Gene. 2012 Apr 15;497(2):292-7. doi: 10.1016/j.gene.2012.01.088. Epub 2012 Feb 9. PubMed PMID: 22342398.
AÑO: 2012; IF: 2.196
Pajares S, Alcalde C, Couce ML, Del Toro M, González-Meneses A, Guillén E, Pineda M, Pintos G, Gort L, Coll MJ. Molecular analysis of mucopolysaccharidosis IVA (Morquio A) in Spain. Mol Genet Metab. 2012 Jun;106(2):196-201. doi: 10.1016/j.ymgme.2012.03.006. Epub 2012 Mar 24. PubMed PMID: 22521955.
AÑO: 2012; IF: 2.834
Perez-Nanclares G., Romanelli V., Mayo S., Garin I., Zazo C., Fernandez-Rebollo E., Martínez F., Lapunzina P., De Nanclares G.P., Arroyo J., Sáez F., Sánchez A., Domínguez A., Santana A., Ruiz R., Castro L., Rivas C., Pérez O., Molinos S., Castaño L., Gaztambide S., Moure M.D., Rodríguez A., Vela A., Saez R., Unanue G., Menéndez E., Anda E., Pavia C., Diez-Lopez I., Bonet M., Morales M.J., Zapico M., Aguirre M., Muñoz M.T., Rubio-Cabezas O., Argente J., Audi L., Yeste D., Soriguer F., García M., Rodríguez R.M., Goñi M.J., Armenta D., Gonzalez-Duarte D., Barrio R., Cámara A., Martorell L., Suárez L., Cardona R., Gean E., García-Cuartero B., Pereira M.S., Rodríguez B., Azriel S., Sanchez Del Pozo J., Jiménez J.M., Sentchordi L., Espino-Aguilar R., Beneyto M., Álvarez C., Lecumberri B., Luzuriaga C., Calvo M.T., Labarta J.I., Saavedra P., Cañete Estrada R., Orduña R., Guillen-Navarro E., Guillen C., Goñi F., Del Valle J., Luque I., Menéndez A., Vicente A., Berrade S., Oyarzabal M. Detection of hypomethylation syndrome among patients with epigenetic alterations at the GNAS locus. Journal of Clinical Endocrinology and Metabolism. June 2012. 97. 10.1210/jc.2012-1081
AÑO: 2012; IF: 6.43
< AnteriorSiguiente >

Instituto de Investigación Sanitaria Acreditado

ISCII